Kierownik: prof. dr hab. Joanna Saluk

Tematyka badań

• Krzepnięcie krwi i fibrynoliza, aktywacja płytek krwi,
• Znaczenie reaktywnych form tlenu i azotu w aktywacji płytek krwi, mechanizm działania nadtlenoazotynu, homocysteiny i siarkowodoru na układ hemostazy,
• Mechanizmy modyfikacji białek krzepnięcia krwi wywoływanych przez reaktywne formy azotu i tlenu,
• Ochronna rola antyoksydantów przed działaniem reaktywnych form tlenu i azotu na układ hemostazy,
• Poznanie nowych naturalnych i syntetycznych antyoksydantów oraz mechanizmów ich ochronnego działania w stresie oksydacyjnym,
• Badanie wybranych ekstraktów roślinnych jako potencjalnych antykoagulantów, antyoksydantów i związków antypłytkowych; możliwości ich zastosowania w profilaktyce i leczeniu chorób cywilizacyjnych,
• Działanie wybranych aktywatorów i inhibitorów hemostazy na metabolizm i funkcje hemostatyczne płytek krwi i białek hemostazy,
• Biomarkery stresu oksydacyjnego w układzie hemostazy w wybranych stanach patologicznych,
• Ocena zaburzeń układu hemostazy oraz skutków terapii w chorobach zakrzepowo-zatorowych, nowotworowych i autoimmunizacyjnych,
• Poszukiwanie molekularnych markerów zaburzeń układu hemostazy w chorobach cywilizacyjnych,
• Identyfikacja molekularnych mechanizmów wzmożonej aktywności pro-zakrzepowej płytek krwi i związanych z tym zaburzeniami układu krążenia w stwardnieniu rozsianym,
• Badania potencjalnego zastosowania antyoksydantów pochodzenia roślinnego w profilaktyce i leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego oraz w radioterapii nowotworów,
• Identyfikacja mechanizmów aktywności radioochronnej i fotoochronnej substancji izolowanych z wybranych roślin leczniczych,
• Możliwości wykorzystania promieniowania jonizującego do inaktywacji patogenów w białkach osocza krwi,
• Otrzymywanie preparatów krwiopochodnych przeznaczonych do transfuzji (erytrocyty, płytki krwi) i do produkcji bioterapeutyków (białka osocza) z zastosowaniem promieniowania jonizującego; radioochronna rola antyoksydantów,
• Proteomika płytek krwi w warunkach prawidłowych i w stanach patologicznych,
• Biochemia i ewolucja molekularna białek hemostazy, relacje ewolucyjne między białkami hemostazy w obrębie sieci kaskady krzepnięcia krwi oraz powiązanych sieci białkowych takich jak układ kontaktu kininogenezy, czy układ dopełniacza,
• Zastosowanie narzędzi bioinformatycznych do badania białek krzepnięcia krwi, badania funkcji białek w powiązaniu z fizjologią i patologią krzepnięcia krwi,
• Ewolucja molekularna białek, analiza bioinformatyczna sekwencji aminokwasowych oraz domen białek hemostazy, w oparciu o przeszukiwanie zsekwencjonowanych genomów kręgowców,
• Modelowanie homologiczne i dynamika molekularna białek hemostazy,
• Dokowanie małocząsteczkowych ligandów w poszukiwaniu modulatorów białek hemostazy
• Badanie wpływu zaburzeń przebiegu powiązanych ze sobą szlaków biochemicznych (stresu oksydacyjnego, stanu zapalnego, angiogenezy, metabolizmu puryn oraz cyklu mocznikowego) w mechanizmie rozwoju chorób układu moczowo-płciowego, takich jak: kamica moczowa oraz urotelialny rak pęcherza moczowego,
• Poszukiwanie markerów prognostycznych, predykcyjnych i diagnostycznych kamicy moczowej oraz urotelialnego raka pęcherza moczowego.

Projekty

naukowe (od 2014 r.)

 

• Badanie mechanizmów koaktywacji limfocytów i płytek krwi w rozwoju autoimmunologicznych chorób tarczycy (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu PRELUDIUM 7 nr 2014/13/N/NZ5/01389),
• Molekularne mechanizmy wzmożonej aktywności prozakrzepowej płytek krwi w stwardnieniu rozsianym (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu OPUS 11 nr 2016/21/B/NZ4/00543),
• Płytkowe mikroRNA jako marker predykcyjny Ostrego Zespołu Wieńcowego, Grant MNiSW (Diamentowy Grant) nr DI 2016 022046,
• Identyfikacja zmian w profilu ekspresji mRNA oraz białek płytek krwi, jako potencjalnych markerów molekularnych zwiększonego ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu PRELUDIUM 17 nr 2019/33/N/NZ7/01163),
• Określenie strukturalnych i funkcjonalnych zmian w cytoszkielecie płytek krwi jako potencjalnych czynników wzmożonej aktywności prozakrzepowej występującej w stwardnieniu rozsianym (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu PRELUDIUM 14 nr 2017/27/N/NZ4/01868),
• Fenolowe frakcje z różnych organów mniszka pospolitego (Taraxacum officinale) jako potencjalne modulatory hemostazy rozsianym (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu PRELUDIUM 14 nr 2017/27/N/NZ9/02009),
• Badanie mechanizmów komunikacji międzykomórkowej, odpowiedzialnych za zależną od płytek krwi regulację odporności nabytej w stwardnieniu rozsianym (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu OPUS 16 nr 2018/31/B/NZ4/02688),
• Aktywność biologiczna ekstraktów z wybranych gatunków rzewienia (Rheum L.) - badania właściwości surowca w aspekcie oceny potencjału kardioprotekcyjnego (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu OPUS 16 nr 2018/31/B/NZ9/01238).

Współpraca z partnerami zagranicznymi i krajowymi

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi,
• Instytut Uprawy, Nawożenia i Gleboznawstwa w Puławach,
• Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie,
• Wojewódzki Szpital Zespolony im. Marcina Kacprzaka w Płocku,
• Department of Biotechnology, Lahore College for Women University, Pakistan, Lahore,
• Department of Pathology, Microbiology and Immunology, Vanderbilt University Medical Center, US, TN, Nashville,
• Department of Biochemistry & Molecular Biology, Saint Louis University, MO, US, Saint Louis.

Dydaktyka

Pracownicy Katedry Biochemii Ogólnej współrealizują zajęcia dydaktyczne:

• Wstęp do analizy biochemicznej (ćwiczenia),
• Pracownia biochemiczna (ćwiczenia),
• Organizmy transgeniczne (wykład),
• Seminaria licencjackie,
• Biochemia wybranych procesów fizjologicznych,
• Biochemia hemostazy (wykład i ćwiczenia),
• Biochemia żywienia (wykład i konwersatorium),
• Zastosowanie Internetu w badaniach genomu i proteomu (wykład),
• Enzymologia (wykład i ćwiczenia),
• Pracownie specjalistyczne,
• Biochemia (wykład i ćwiczenia),
• Biologiczne właściwości biomolekuł (ćwiczenia),
• Kinetyka biokatalizy (ćwiczenia),
• Biotechnologia immunopreparatów (wykład),
• Seminaria,
• Język angielski w biotechnologii (konwersatorium),
• Seminaria magisterskie,
• Biochemia z elementami toksykologii (wykład i ćwiczenia),
• Biochemiczna analiza śladów i płynów biologicznych (ćwiczenia),
• Podstawy statystyki (wykład i ćwiczenia),
• Biologiczne praktikum kryminalistyczne (ćwiczenia),
• Biochemia w naukach o środowisku (metody) (wykład).

na kierunkach:

• Biologia I°,
• Biologia II°, specjalność Biochemia i biologia molekularna,
• Biologia kryminalistyczna I°
• Biotechnologia I°
• Biotechnologia II°, specjalność Biotechnologia medyczna,
• Ochrona Środowiska I°.

---